駱駝內皮素1(ET-1)elisa試劑盒操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。
小鼠橫紋肌輔肌動蛋白α(sm Actinin-α)ELISA試劑盒
小鼠黑色素細胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒
小鼠黑色素瘤(Melanoma)ELISA試劑盒
小鼠核轉錄因子kBP65(NFkBP65)ELISA試劑盒
小鼠核轉錄因子1(AP－1)ELISA試劑盒
小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA試劑盒
小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA試劑盒
小鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒
小鼠核因子κB受體活化劑配體(RANKL)ELISA試劑盒
小鼠核因子κB(NF-κB)ELISA試劑盒
小鼠核因子κB(NF-Kb)ELISA試劑盒
小鼠核因子E2相關因子2(Nrf2)ELISA試劑盒
小鼠含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域激酶2(Tie-2)ELISA試劑盒
小鼠含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域激酶1(Tie-1)ELISA試劑盒
小鼠還原型(GSH)ELISA試劑盒
小鼠過氧化脂質/乳過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒
小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒
小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體β(PPAR-β)ELISA試劑盒
小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒
上一篇 植物蔗糖磷酸合成酶elisa試劑盒的存放以及注意事項 下一篇 蔗糖合成酶（分解方向 SS-Ⅰ）注意事項