產(chǎn)品名稱：EPC細(xì)胞，大黃魚EPC細(xì)胞說明書
產(chǎn)品特點(diǎn)：EPC細(xì)胞，大黃魚EPC細(xì)胞說明書上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品：alpha干擾素誘導(dǎo)蛋白27樣蛋白2抗體 IFI27L2 0.2ml胰島素抗體 Insulin 0.1ml中間絲家族孤啡肽2蛋白抗體 IFFO2 0.2mlCD339抗體 Jagged1 0.2ml連接粘附分子1抗體 JAM1 0.1ml活化蛋白激酶D抗體 Jun D 0.1mlJun激活區(qū)域-連接蛋白1抗體 Jab1 0.1ml
產(chǎn)品型號：48T/96T
更新日期：2021-03-29
訪問次數(shù)：869
48T/96TEPC細(xì)胞，大黃魚EPC細(xì)胞說明書的詳細(xì)資料：
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
產(chǎn)品名稱 | EPC細(xì)胞，大黃魚EPC細(xì)胞說明書 |
英文名稱 | EPC cells, EPC cells and large yellow croaker |
貨號 | EY-X64227 |
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
髓樣前體細(xì)胞抑制因子2(MPIF2)重組蛋白Recombinant Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 2 (MPIF2)
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum桿菌屬 Lactobacillus sp.
XLD培養(yǎng)基/XLD瓊脂培養(yǎng)基/木糖賴氨酸脫氧膽酸鈉培養(yǎng)基/Xylose Lysine Desoxycholate Medium分離志賀氏菌屬和沙門氏菌100克國產(chǎn)/進(jìn)口
溶血瓊脂基礎(chǔ)鼠疫桿菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
小鼠白血病細(xì)胞G-CSF依賴性巨大芽胞桿菌 Bacillus megaterium
大鼠腸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基無花果曲霉 Aspergillus ficuum
酸桿菌屬 Lactobacillus sp.貝葉多孔菌
LB營養(yǎng)瓊脂/LB Nutrient Agar用于發(fā)酵工程、基因工程和分子生物學(xué)中大腸桿菌的培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
Ishikawa(人內(nèi)膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
燼灰吸水鏈霉菌 Streptomyces cinereohygroscopicus大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
人腺導(dǎo)管細(xì)胞BT474
EPC細(xì)胞，大黃魚EPC細(xì)胞說明書小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶Mouse Angiotensin converting enzyme,ACE ELISA Kit 96T
植物維生素APlant Vitamin A,VA ELISA Kit 96T
植物維生素EPlant Vitamin E,VE EELISA Kit 96T
小鼠血管緊張素ⅡMouse angiotension II ,ANG- II ELISA Kit 96T
大鼠血管緊張素Ⅱ轉(zhuǎn)化酶ACE II ELISA Kit 96T
人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1NCAM-L1/CD171(Human Neural cell adhesion molecule ligand 1) ELISA Kit 96T
兔內(nèi)皮型一氧化氮合成酶eNOS (Rabbit Endothelial nitric oxide synthase) ELISA Kit 96T
植物維生素D2Plant Vitamin D2,VD2 ELISA Kit 96T
人神經(jīng)保護(hù)因子CVNPF(Human Cobra venom neuronal protective factor) ELISA Kit 96T
小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子/雙調(diào)蛋白Mouse keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR ELISA Kit 96T
兔型纖溶酶原激活物受體PLAUR/uPAR (Rabbit Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor) ELISA Kit 96T
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