產(chǎn)品名稱：兔乳腺導(dǎo)管上皮細胞
產(chǎn)品特點：兔乳腺導(dǎo)管上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品人食道平滑肌細胞HESMC BC3H1(小鼠腦瘤細胞) 艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich ME-180(人子宮頸表皮癌細胞) 小鼠 IL1RL1 / ST2 人細胞裂解液 PDGFRB Others Rat 大鼠人細胞裂解液
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-20
訪問次數(shù)：880
兔乳腺導(dǎo)管上皮細胞的詳細資料：
細胞簡介：
乳腺導(dǎo)管位于胸部的皮下組織中，是的主要構(gòu)成組織之一，也是乳汁的排泄管道。乳腺管的主要功能是乳汁的排泄和儲存每個乳腺葉都有一個輸乳管，輸乳管會在近處形成膨大的輸入管竇，末端變細并開口于。
乳腺被結(jié)締組織分隔為 15-25個 葉，每個葉又分為若干小葉，每個小葉是一個復(fù)管泡狀腺。腺泡上皮為單層立方或柱狀，導(dǎo)管包括小葉內(nèi)導(dǎo)管、上間導(dǎo)管和總導(dǎo)管。小葉內(nèi)導(dǎo)管多為單層柱狀或立方上皮，小葉間導(dǎo)管為復(fù)層柱狀上皮，總導(dǎo)管又稱輸乳管，開口于，管壁為復(fù)層扁平上皮，下表皮相續(xù)。
產(chǎn)品名稱 | 兔乳腺導(dǎo)管上皮細胞 | 組織來源 | 乳腺組織 |
英文名稱 | Rabbit primary mammary ductal epithelial cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
細胞特性：
1）細胞來源于實驗動物正常乳腺組織。
2)細胞鑒定：細胞角蛋白（PCK）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：上皮樣，多角形細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF 原代 上皮 細 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品：
細胞AURORA-A激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
細胞GSK-3BETA蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
淀粉分支酶（SBE）測試盒
胞漿微型RNA（miRNA）超濾法分離試劑盒
小鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)elisa檢測試劑盒
細胞C-MET激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
人Podocin elisa分析檢測試劑盒
大鼠β-防御素(β-Defensins)elisa檢測試劑盒
小鼠生長(GH)elisa檢測試劑盒
乙酰化化組蛋白H2B (Lys15)鼠單克隆抗體 Histone H2B (Acetyl K16)
尤文氏肉瘤相關(guān)EWS蛋白抗體 EWSR1
二肽氨基肽酶3抗體 DPP3
防御素β1/Defensin β1抗體 Defensin beta 1
Grp94相鄰核苷酸酶抗體 NT5DC3
G蛋白偶聯(lián)受體21抗體 GPR21
囊泡轉(zhuǎn)運蛋白SFT2C抗體 SFT2C
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脂質(zhì)轉(zhuǎn)運相關(guān)蛋白2抗體 SPFH2
AF488標記的抗小鼠Ly-6G/Ly-6C單克隆抗體 mouse Ly-6G/Ly-6C, Alexa Fluor 488 conjugated
AF680標記的脂聯(lián)素受體1抗體 Adiponectin Receptor 1, Alexa Fluor 680 conjugated
膠原三股螺旋重復(fù)蛋白1抗體 CTHRC1
精酶2抗體 Arginase II
SETD6蛋白抗體 SETD6
SYCE1蛋白抗體 SYCE1
源盒蛋白HOXA9抗體 HOXA9
味覺感受器蛋白T2R6抗體 T2R6
小鼠CD4分子(CD4)elisa檢測試劑盒
大鼠脯羥化酶(PHD)elisa生化檢測試劑盒
PHD ELISA Kit
豚鼠白介素18(IL-18)elisa生化檢測試劑盒
兔乳腺導(dǎo)管上皮細胞IL-18ELISAKit
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