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產(chǎn)品名稱：兔內(nèi)皮祖細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：兔內(nèi)皮祖細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人生發(fā)基質(zhì)細(xì)胞HHGMC Dami(人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞) KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株;B22 ACVRL1 Others Rat 大鼠 ALK-1 / ACVRL1 人細(xì)胞裂解液 FRhK-4細(xì)胞，恒河猴胚腎細(xì)胞 人胚胎胰腺組織來(lái)源細(xì)胞,
產(chǎn)品型號(hào)：
更新日期：2024-12-20
訪問(wèn)次數(shù)：669
兔內(nèi)皮祖細(xì)胞的詳細(xì)資料：
產(chǎn)品名稱：兔內(nèi)皮祖細(xì)胞
英文名稱：Rabbit endothelial progenitor cells
組織來(lái)源：骨髓血組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
內(nèi)皮祖細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞 ,在生理或病理因素刺激下,可從骨髓動(dòng)員到外周血參與損傷血管的修復(fù)研究顯示,內(nèi)皮祖細(xì)胞在心腦血管、外周血管、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷等方面均發(fā)揮重要作用，并為缺血性的研究提供了新思路。
內(nèi)皮祖細(xì)胞具有游走特性，能進(jìn)一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞，缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型，不能形成管腔樣結(jié)構(gòu)。其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。
細(xì)胞特性：
1）組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常骨髓血組織。
2)細(xì)胞鑒定：CD31或CD34熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：梭狀，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF 原代 內(nèi)皮祖 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無(wú)用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開(kāi)，使細(xì)胞解離出來(lái)。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
小鼠肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶1A(CPT1A)elisa檢測(cè)試劑盒
KBTBD5蛋白抗體
KBTBD5
ADP核糖基化樣因子1抗體
ARFL1
組織樣品陽(yáng)性染色試劑盒
人G蛋白偶合受體44(GPR44/CRTH2/DL1R)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠Toll樣受體4 TLR4 elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)elisa檢測(cè)試劑盒
甲基丙二酰異構(gòu)酶抗體
MUT/Methylmalonyl Coenzyme A mutase
2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框抗體
C2orf67
蛋白磷酸酶樣N前體蛋白抗體 Anti-TPIA2/PTPRN
維甲酸誘導(dǎo)蛋白17抗體 Anti-Retinoic acid induced 17
磷酸化p-IκB-α抗體 Anti-phospho-NFKBIA(Ser32/36)
Smad7抗體 Anti-Smad7/Smad6
ZRANB3蛋白抗體
ZRANB3
DHH蛋白抗體
DHH
鞘氨醇激酶2抗體 Anti-SPHK2
磷酸化谷受體2B抗體 Anti-Phospho-NMDAR2B (Tyr1070)
食道癌抑制生長(zhǎng)蛋白抗體 Anti-RSRC2
小鼠抗促甲狀腺素抗體 Anti-TSHB
大鼠(AZT)elisa分析檢測(cè)試劑盒
組蛋白賴N-甲基2G抗體
KMT2G
細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶調(diào)節(jié)亞基1抗體
兔內(nèi)皮祖細(xì)胞CKS1
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