国产一区二区三区撒尿在线丨丝袜一区二区三区丨日韩美女黄色片丨99久久婷婷国产综合精品青草免费丨日本人毛片丨超碰caopor丨国产精品一级在线丨欧美日韩在线不卡

細胞簡介：

直腸是自緣起向上 375px的一段大腸。直腸周圍多脂肪、無縱帶，位于膀胱和生殖器官的背側。直腸橫切面由內到外依次為：粘膜（上皮層，固有層，粘膜肌層），粘膜下層，肌層，外膜。其中，上皮細胞主要位于粘膜層的上皮層，為單層柱狀上皮,含較多的杯狀細胞。

細胞特性：

1）細胞來源于手術切除的正常直腸組織。

2)細胞鑒定：廣譜角蛋白（PCK）熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式：鋪路石樣，多角形細胞，貼壁培養。

推薦培養基：

我們推薦使用 delf原代上皮細胞培養體系 作為體外培養的培養基。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產品：

馬環磷酸鳥苷(cGMP)elisa分析檢測試劑盒

胰島素重組兔單克隆抗體

Insulin

膜粘連蛋白11抗體

Annexin A11

三碘甲狀腺原(T3)elisa檢測試劑盒免費代測

尿液一氧化氮合成酶總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒

小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠白介素16(IL-16)elisa檢測試劑盒免費代測

黑素皮質素2受體輔助蛋白2抗體

MRAP2

20號染色體開放閱讀框141抗體

C20ORF141

脫氫還原酶14抗體  Anti-TM7SF2/DHCR14A

腎素/血管緊張素形成酶Ren1抗體  Anti-Renin

一氧化氮合成酶-1抗體（神經型）  Anti-nNos/NOS-1

細胞外基質底物反應蛋白1抗體  Anti-SPON1/F spondin

泛素蛋白連接酶E1抗體

UBE2E1

防御素β-110/β-defensin 110抗體

DEFB110

信號轉導與轉錄激活因子1抗體  Anti-STAT1

鈉鈣交換蛋白3抗體  Anti-NCX3

磷酸化非受體型蛋白磷酸酶7抗體  Anti-phospho-PTPN7(Ser93)

轉導β樣蛋白1抗體  Anti-TBL1Y

大鼠肝X受體β(LXRβ)elisa分析檢測試劑盒

大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)elisa生化檢測試劑盒

BMG/β2-MG ELISA Kit

人核糖核酸抑止劑(RNH1/PRI/RNH)elisa生化檢測試劑盒

人直腸上皮細胞RNH1/PRI/RNHELISAKit

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。