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產(chǎn)品名稱：人雪旺細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：人雪旺細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人胚腎細(xì)胞(SV40T基因修飾);293T/17 人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 CFPAC-1(人胰腺癌細(xì)胞) CA4 Others Mouse 人細(xì)胞裂解液 人癌細(xì)胞;MDA-MB-157 CL-0153MDBK(牛腎細(xì)胞) 人胚胎膀胱組織來源細(xì)胞;CCC-HB-2
產(chǎn)品型號(hào)：
更新日期：2024-12-19
訪問次數(shù)：945
人雪旺細(xì)胞的詳細(xì)資料：
產(chǎn)品名稱：人雪旺細(xì)胞
英文名稱：Human primary Schwann cells
組織來源：坐骨神經(jīng)組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
雪旺細(xì)胞沿神經(jīng)元的突起分布，包裹在神經(jīng)纖維上，雪旺細(xì)胞的外表面有基膜，能分泌神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子，促進(jìn)受損的神經(jīng)元的存活及其軸突的再生，參與周圍神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)纖維的構(gòu)成。
研究表明，神經(jīng)元延伸時(shí)對(duì)與其接觸的底物是非常具有選擇性的，而且一旦與雪旺細(xì)胞接觸，神經(jīng)纖維的延伸就會(huì)嚴(yán)格限制在 Bungner帶內(nèi)。
細(xì)胞特性：
1）組織來源于人的正常坐骨神經(jīng)組織。
2)細(xì)胞鑒定：S100或GFAP熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：長(zhǎng)梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf原代 雪旺 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
ADRELISAKit
球蛋白超家族成員5抗體
IGSF5
1號(hào)染色體開放閱讀框103抗體
C1orf103
細(xì)胞CASPASE-9蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒
膜蛋白和胞質(zhì)蛋白提取試劑盒 50T
植物胱（cystine）含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠半乳凝素6(GAL6)elisa檢測(cè)試劑盒
MICAL3蛋白抗體
MICAL3
鴨肝炎病毒VP1抗體
Duck Hepatitis Virus VP1
轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1/TGF β1/TGF-β1抗體 Anti-TGF beta 1
肌相關(guān)蛋白1抗體 Anti-RERE
肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白Z盤狀蛋白抗體 Anti-Nebulette
氨基丁酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白VGAT抗體 Anti-VGAT/SLC32A1
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白TRAPPC11抗體
TRAPPC11
線粒體核糖體蛋白S15抗體
MRPS15
Bcl2結(jié)合抗凋亡蛋白4抗體 Anti-SODD
少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子3抗體 Anti-OLIG3
轉(zhuǎn)錄因子RPF1抗體 Anti-POU6F2
TANC1蛋白抗體 Anti-TANC1
Alexa Fluor 594標(biāo)記兔IgG（型對(duì)照)
LMO7蛋白抗體
LMO7
銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白CUTC抗體
人雪旺細(xì)胞CUTC
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