產(chǎn)品名稱：人小腸粘膜上皮細胞
產(chǎn)品特點：人小腸粘膜上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品人胚肺細胞;KMB-17 JeKo-1(人套細胞淋巴瘤細胞) MERTK Others Mouse 小鼠 MERTK / Mer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CN3 Others Rat 大鼠 Coactin 3 / CN3 人細胞裂解液
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-19
訪問次數(shù)：738
人小腸粘膜上皮細胞的詳細資料：
細胞簡介：
小腸位于腹中，上端接幽門與胃相通，下端通過闌門與大腸相連，是食物消化吸收的主要場所。一般根據(jù)形態(tài)和結(jié)構(gòu)變化將小腸分為三段，分別為十二指腸，空腸和回腸。
小腸壁結(jié)構(gòu)一般分 4層，由外向內(nèi)依次為：漿膜層，平滑肌層，粘膜下層和粘膜層。粘膜層又分為3層：靠近粘膜下層的是一層平滑肌，稱為粘膜肌層。其次為結(jié)締組織，又稱為固有層。后面向腸腔的是一層柱狀上皮細胞構(gòu)成的粘膜。
小腸粘膜有縱行和橫行皺襞，并有無數(shù)細小的指狀突起，稱為絨毛。絨毛的基底處粘膜內(nèi)陷成管狀，稱為利貝屈恩氏隱窩。隱窩基底部的上皮細胞不斷地進行有絲分裂，產(chǎn)生新細胞。隱窩上皮中還有許多杯狀細胞，它分泌粘液，起滑潤食物和保護粘膜的作用。
產(chǎn)品名稱 | 人小腸粘膜上皮細胞 | 組織來源 | 小腸組織 |
英文名稱 | Primary human intestinal mucosal epithelial cells；HSIEpC | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
細胞特性：
1）細胞來源于人正常小腸組織。
2)細胞鑒定：廣譜角蛋白（PCK）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：上皮樣，多角形細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf原代上皮細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠乙酰（Ach）elisa檢測試劑盒
小鼠程序性死亡1(PD-1)elisa檢測試劑盒
大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)elisa分析檢測試劑盒
脘蛋白基因變異分析試劑盒
人12羥二十烷四烯酸(12-HETE)elisa檢測試劑盒
細胞IGF 蛋白表達熒光定量檢測試劑盒
綿羊補體片段3a(C3a)elisa檢測試劑盒
SOB培養(yǎng)基SOB Broth 250g
小鼠幾丁質(zhì)酶1(CHIT1)elisa檢測試劑盒
2型腎上腺皮質(zhì)癥蛋白抗體
6號染色體開放閱讀框195抗體 C6orf195
基質(zhì)金屬蛋白酶27抗體 MMP27
甲硫腺苷轉(zhuǎn)移酶2β亞基/MAT IIβ抗體 MAT2B
RAN結(jié)合蛋白1抗體 RanBP1
Rh血型C抗原抗體 RHCE
絲消旋酶抗體 Serine racemase
羧肽酶CPO抗體 Carboxypeptidase O
FITC標記小鼠CD154單克隆抗體 Mouse CD154/FITC
G0/G1期開關調(diào)節(jié)蛋白2抗體 G1switch 2
膜孕受體α/mPRα抗體 MPRA
電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白α抗體 ETFA
多囊腎因子1蛋白抗體 PKD2L1
嗅覺受體5K4抗體 OR5K4
胰腺癌轉(zhuǎn)移相關蛋白RLLM1抗體 RLLM1
大鼠總膽汁酸(TBA)elisa檢測試劑盒
KIAA1731蛋白抗體
KIAA1731
趨化因子受體D6抗體
人小腸粘膜上皮細胞Chemokine Receptor D6
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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