產(chǎn)品名稱：人膀胱上皮細(xì)胞
產(chǎn)品特點：人膀胱上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人肝癌細(xì)胞 SRC Others Human 人 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 DAPK3 Others Human 人 DAPK3 / ZIPK 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 人腎系膜細(xì)胞 (HRMC)
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-19
訪問次數(shù)：548
人膀胱上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料：
細(xì)胞簡介：
膀胱是一個儲尿器官 ,它是由平滑肌組成的一個囊形結(jié)構(gòu)，位于骨盆內(nèi)，其后端開口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌，可以控制尿液的排出。
膀胱壁分為三層：即漿膜層、肌肉層和粘膜層。膀胱上皮細(xì)胞主要出于粘膜層，是極薄的一層移行上皮組織，和輸尿管及尿道粘膜彼此連貫。粘膜在三角區(qū)由于緊密地和下層肌肉連合，所以非常光滑，但在其他區(qū)域則具有顯著的皺襞，在膀胱充盈時，皺襞即消失。粘膜層有腺組織，特別是在膀胱頸部及三角區(qū)。
由于尿路移形上皮會脫落，隨尿液一起排出，因此獲取相對比較容易，是泌尿組織工程的種子細(xì)胞。
產(chǎn)品名稱 | 人膀胱上皮細(xì)胞 | 組織來源 | 膀胱組織 |
英文名稱 | Primary human bladder epithelial cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來源于人正常膀胱組織。
2)細(xì)胞鑒定：廣譜角蛋白（PCK）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：上皮樣，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf 原代上皮細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠α2-HS糖蛋白(AHSG)elisa分析檢測試劑盒
肉類（folic acid）含量比色法定量檢測試劑盒
小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)elisa分析檢測試劑盒
大鼠血小板衍生生長因子(PDGF)elisa檢測試劑盒
細(xì)胞MYC蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒
冰凍切片組織CASPASE-8蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）測試盒
總微型RNA（miRNA）電泳法分離試劑盒
小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa分析檢測試劑盒
突觸結(jié)合蛋白10抗體 Synaptotagmin X
微管蛋白特定伴侶蛋白E抗體 TBCE
RTCD1蛋白抗體 RTCD1
SH3YL1蛋白抗體 SH3YL1
8號染色體開放閱讀框K29抗體 C8orfK29
AF647標(biāo)記的P選擇素糖蛋白配體1抗體 PSGL-1/CD162, Alexa Fluor 647
鉀離子通道蛋白家族成員4抗體 KCNE4
角蛋白相關(guān)蛋白KAP3.3抗體 KAP3.3
乙酰化化組蛋白H2B (Lys12)鼠單克隆抗體 Histone H2B (Acetyl K12)
硬脂酰A去飽和酶5抗體 SCD5
二氫乳清酸脫氫酶抗體 DHODH
防御素α4抗體 Neutrophil defensin 4
GRAM結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 GRAMD2
G蛋白偶聯(lián)受體19/GPCR GPR4抗體 GPR19/GPR4
囊泡轉(zhuǎn)運蛋白SEC20 抗體 BNIP1
盤狀結(jié)構(gòu)域受體蛋白2單克隆抗體 DDR2/CD167b
動物乳腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒
胰島細(xì)胞自身抗原1抗體
ICA1
細(xì)胞相關(guān)AF4樣蛋白抗體
人膀胱上皮細(xì)胞AFF4
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