產(chǎn)品名稱：大鼠胸腺成纖維細(xì)胞
產(chǎn)品特點：大鼠胸腺成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品狗腎細(xì)胞;Super Tube 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SH-SY5Y ENPEP Others Rat 大鼠 ENPEP / Aminopeptidase A (aa 41-945) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CLEC5A Others Cynomolgus 食蟹猴 CLEC5A / MDL1
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-19
訪問次數(shù)：712
大鼠胸腺成纖維細(xì)胞的詳細(xì)資料：
產(chǎn)品名稱：大鼠胸腺成纖維細(xì)胞
英文名稱：Primary thymic fibroblasts from rats
組織來源：胸腺組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡介：
是機(jī)體重要的器官。其功能與緊密相關(guān)，是 T細(xì)胞分化、發(fā)育、成熟的場所，還可以分泌及類物質(zhì)，具有技能的器官。的表面有結(jié)締組織被膜，結(jié)締組織伸入實質(zhì)把分成許多不分隔的小葉，這些結(jié)締組織組織是由成纖維細(xì)胞構(gòu)成，其作為支持細(xì)胞，對其他細(xì)胞起保護(hù)和支持作用。
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常組織。
2)細(xì)胞鑒定：纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：長梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf原代 成纖維 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
PAELISAKit
大鼠白介素10(IL-10)elisa分析檢測試劑盒
IL-10 ELISA KIT
人環(huán)cAMP)elisa分析檢測試劑盒
cAMPELISAKit
總TC測定試劑盒單試劑GPO-PAP法 100管/96樣 比色法
骨髓樣品固著液（Helly或B5或Lowy FMA固著液）
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP2)elisa檢測試劑盒
大鼠叉頭框蛋白O1(FOXO1)elisa檢測試劑盒
魚白介素8(IL-8/CXCL8)elisa分析檢測試劑盒
IL-8 ELISA Kit
人丙二醛(MDA)elisa分析檢測試劑盒
MDAELISAKit
魚白介素12(IL-12)elisa檢測試劑盒
大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT4)elisa檢測試劑盒
線蟲補(bǔ)骨脂素（4-trimethylpsoralen）誘導(dǎo)突變試劑盒
豚鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)elisa分析檢測試劑盒
鈉/鉀轉(zhuǎn)運ATP酶相互作用蛋白4抗體
NKAIN4
G蛋白偶聯(lián)受體LOC51210蛋白抗體
GPCR LOC51210
T細(xì)胞白血病源蛋白2抗體 Anti-TLX2
樁蛋白Paxillin抗體 Anti-Paxillin
蛋白酶體PSMα4/20S Proteasome α4抗體 Anti-PSMA4
液泡蛋白分選受體SORCS抗體 Anti-SORCS1
PE-Cy3標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體
大鼠8異前列腺素(8-iso-PG)elisa生化檢測試劑盒
8-iso-PG ELISA Kit
人甘露糖凝集素受體(MBLR)elisa生化檢測試劑盒
大鼠胸腺成纖維細(xì)胞MBLRELISAKit
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