產品名稱：小鼠脾基質細胞
產品特點：小鼠脾基質細胞公司正在出售的產品人小腦顆粒細胞裂解物HCGCL CM-M037小鼠小腸隱窩上皮細胞培養基小鼠單核巨噬細胞白血病細胞;RAW 264.7 [RAW264.7 人類氣管上皮細胞(HTEpC) 500,000cells 人腦血管平滑肌細胞HBVSMC 人小氣管上皮細胞
產品型號：
更新日期：2024-12-30
訪問次數：921
小鼠脾基質細胞的詳細資料：
細胞簡介：
脾是重要的器官，有造血、濾血、衰老血細胞及參與反應等功能。也是細胞遷移和接受抗原刺激后發生應到、產生效應分子的重要場所。脾基質細胞是脾臟中結締組織細胞，起到為脾臟中實質細胞提供支持和營養的作用。
產品名稱 | 小鼠脾基質細胞 | 組織來源 | 脾臟組織 |
英文名稱 | Mouse primary splenic stromal cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常脾臟組織。
2)細胞鑒定：波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：長梭形細胞，不規則細胞，貼壁培養。
推薦培養基：
我們推薦使用 DELF原代基質細胞培養體系 作為該細胞的培養基。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產品：
小鼠蛋白Z(PROZ)elisa檢測試劑盒
蘇含量測試盒
大麥β-葡聚糖含量酶連續反應比色法定量檢測試劑盒
豬低氧誘導因子1α(HIF-1α)elisa檢測試劑盒
大鼠胸腎表達趨化因子(BRAK)elisa檢測試劑盒
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大鼠CD30配體(CD30L)elisa檢測試劑盒
EIF2D蛋白抗體 EIF2D
FAM131A蛋白抗體 FAM131A
磷酸化絲/蘇蛋白激酶MARK4抗體 phospho-MARK4 (Ser423)
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垂體瘤轉化蛋白2抗體 Securin 2
單羧酸轉運蛋白-1抗體 MCT1
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鋅指蛋白691抗體 ZNF691
PerCP-Cy5.5標記人CD127 (IL7R)單克隆抗體 human CD127 (IL7R)/PerCP-Cy5.5
PE標記小鼠CD102單克隆抗體 mouse CD102/PE
生長釋放抗體 GHRH
雙皮質素抗體 DCX/Doublecortin
環指蛋白113A抗體 RNF113A
肌醇加氧酶抗體 MIOX
自然殺傷細胞凝集素樣受體3（Ly 49c）抗體 Klra3
10號染色體開放閱讀框47抗體 C10orf47
大鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)elisa檢測試劑盒
2型豬鏈球菌溶血素抗體 Anti-SLY
PE-CY5標記的驢抗羊IgG H&L
Donkey Anti-Goat IgG H&L / PE-Cy5
小鼠脾基質細胞FRYL蛋白抗體
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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