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本公司代理ATCC細(xì)胞，提供人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480[SW480；SW-480]保存售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)的說明書或價(jià)格信息，點(diǎn)擊了解更多腫瘤細(xì)胞。
細(xì)胞名稱  人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480[SW480；SW-480]保存
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。 該細(xì)胞CSAp和直腸抗原3陰性；角蛋白陽性；p53基因第273位密碼子的G →A突變引起Arg→His替代，309位密碼子的C→T突變導(dǎo)致Pro→Ser替代；細(xì)胞p53蛋白表達(dá)水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis 和fos的表達(dá)呈陽性；未檢測到癌基因N-myc的表達(dá)；不表達(dá)Matrilysin

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480[SW480；SW-480]保存在運(yùn)輸?shù)倪^程中，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時(shí)間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請(qǐng)不要立即打開培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁，請(qǐng)?jiān)囍门_(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按懸浮細(xì)胞的方法處理；如若證實(shí)細(xì)胞無活力，請(qǐng)?jiān)谑盏截浐?8小時(shí)內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480[SW480；SW-480]保存培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
注意事項(xiàng)：
1.收到人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480[SW480；SW-480]保存后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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鉻酸鉀potewwium chromateAR500g

SM1223O`GeneRuler Ultra Low Range DNA Ladder, ready-to-use196

A3131-10GL-(+)-Arabinose L-阿拉伯糖5328-37-010g

Membrane and Cytosol Protein Extraction Kit100T

(二四環(huán)素)50mg

異丙本CumeneGCS2ml

SM1541NoLimits 20000bp DNA Fragment181

F0500-5GFast Blue RR Salt 固藍(lán)RR鹽14726-29-55g

放現(xiàn)菌酮 (環(huán)已酰亞胺)100mg

α-酮戊二酸25g

大鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2(AFP-L2)免疫試劑盒 Human alpha-fetoprotein Lens culinaris aggliin 2,AFP-L2 ELISA Kit

硫氧還蛋白氧化還原酶(xR)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

Ratmelanocyteaibody,MCAbELISA試劑盒大鼠黑色素細(xì)胞抗體(MCAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanheparinassociatedaibody,HITELISA試劑盒人抗肝素PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體(HIT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanlisteriolysinO,LLOELISAKit人單核細(xì)胞增多性李斯特菌素O((LLO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480[SW480；SW-480]保存FAM59A  FAM59A蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM55D  FAM55D蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM50C  FAM50C蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM50B  FAM50B蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM50A  FAM50A蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM50A  FAM50A蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM46D/CT112  腫瘤/抗原112多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM46C  FAM46C蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM40A  FAM家族蛋白40A多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM3C/ILEI  上皮分泌型FAM3C蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM3B/PANDER  胰腺衍生因子多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

FAM3A  胰腺衍生因子多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*