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本公司代理ATCC細(xì)胞，提供BALB/C小鼠肝瘤株；BNL1MEA.7R.1保存售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)的說(shuō)明書(shū)或價(jià)格信息，點(diǎn)擊了解更多小鼠源細(xì)胞。
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細(xì)胞名稱(chēng)  BALB/C小鼠肝瘤株；BNL1MEA.7R.1保存
形態(tài)特性 實(shí)體瘤

生長(zhǎng)特性 體內(nèi)生長(zhǎng)

特征特性 利用培養(yǎng)的小鼠胚胎肝上皮細(xì)胞，甲基膽蒽處理，發(fā)生了轉(zhuǎn)化。將培養(yǎng)的轉(zhuǎn)化細(xì)胞進(jìn)行BALB/C小鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，凍存，可用于建立小鼠肝瘤體內(nèi)移植模型。

培養(yǎng)條件 -

傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至BALB/C小鼠

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．BALB/C小鼠肝瘤株；BNL1MEA.7R.1保存培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
注意事項(xiàng)：
1.收到BALB/C小鼠肝瘤株；BNL1MEA.7R.1保存后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細(xì)胞先不開(kāi)瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀(guān)拍一張照片，觀(guān)察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀(guān)察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷(xiāo)售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶(hù)收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶(hù)需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶(hù)提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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3--5-苯  2,6-二吡嗪  1H-吲唑-3-羧酸

3,5-二  硫代乙酸丙酯  2-吲哚

4-甲脒基-1-叔丁酯  甲硫基吡嗪  S-吲哚啉-2-羧酸

2-溴苯-1,3-二甲醛  2-乙酰基呋喃  吲哚啉-2-羧酸

NA  中多環(huán)芳烴混合標(biāo)樣

NA  中代苯類(lèi)混合標(biāo)樣

NA  二硫化碳中苯系物混合標(biāo)樣

NA  四化碳中石油類(lèi) (紅外法)標(biāo)樣

大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒 ，英文名： Lp-PLA2 ELISA Kit

人抗皮膚抗體(ASA)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanAi-SkinAibody,ASAELISAKit 96T/48T

大鼠白細(xì)胞抗原DR(HLA-DR)免疫試劑盒 Rat leukocyte aigen-DR,HLA-DR ELISA kit

CLIAKitfoie-2ELISAKit大鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域激酶2規(guī)格：48T/96T

全組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法(SCHMORL)染色試劑盒10次

ELISAKitEHF人抗流行性出血熱病毒抗體IgG規(guī)格：48T/96T
BALB/C小鼠肝瘤株；BNL1MEA.7R.1保存ANKRD45/CT117  腫瘤/抗原117   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD42  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白42多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD40  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白40多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD37  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白37多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD33B  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白33B多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD32  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白32多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD28  錨蛋白重復(fù)域28多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD26  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD26  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD22  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白22多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD20A3  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A3多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ANKRD20A1  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

BALB/C小鼠肝瘤株；BNL1MEA.7R.1保存在運(yùn)輸?shù)倪^(guò)程中，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái)，因此客戶(hù)在收到貨以后的*時(shí)間是要先觀(guān)察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀(guān)察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請(qǐng)不要立即打開(kāi)培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過(guò)夜，并于次日在顯微鏡下觀(guān)察，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁，請(qǐng)?jiān)囍门_(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按懸浮細(xì)胞的方法處理；如若證實(shí)細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)?jiān)谑盏截浐?8小時(shí)內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。