產品名稱：小鼠雜交瘤細胞（抗HLA-A2）；BB7.2運輸
產品特點：購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取小鼠雜交瘤細胞（抗HLA-A2）；BB7.2運輸并認真閱讀以方便你的實驗操作。
產品型號：
更新日期：2019-01-31
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小鼠雜交瘤細胞（抗HLA-A2）；BB7.2運輸的詳細資料：
小鼠雜交瘤細胞(抗HLA-A2)；BB7.2運輸現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 小鼠雜交瘤細胞(抗HLA-A2)；BB7.2運輸 |
生長特性 | 貼壁生長 |
價格 | 點擊了解 |
細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞(抗HLA-A2)；BB7.2運輸
形態特性 淋巴母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 可產生抗HLA-A2的單克隆抗體。
培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS
傳代方法 1：
2。3天內可長滿。
傳代情況 PN
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
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細胞分類：
*種：
小鼠雜交瘤細胞(抗HLA-A2)；BB7.2運輸是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
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質量規格：>97%,BRFmoc-L-asparticacidβ-benzylesterFmoc-天-β-芐酯
質量規格：≥98%，標準品Fmoc-ValinolFmoc-纈氨醇
質量規格：≥95%,BRFura2-AMFura2-AM;鈣熒光探針
質量規格：HPLC≥98%，標準品G-418disulfate,GeneticinG-418硫酸鹽
質量規格：≥98%,BRTOK-001Galeterone(TOK001)
質量規格：HPLC≥98%，標準品GDC0941GDC-0941
質量規格：>98%,BRGDC-0994GDC0994
質量規格：HPLC≥98%，標準品GDPDisodiumSaltGDPNa2;5’-二磷酸鳥苷二鈉
U14-GFP細胞株pFA2-Elk12ug
U-2OS-LucteT-on細胞株pFASTII2ug
U-2OS細胞株pFASTIII2ug
U251細胞株pFastBac2ug
U27細胞株pFastbacHisHTA2ug
U87MG細胞株pFastBacHTA2ug
U937細胞株pFastBacHTB2ug
UACC812[UACC-812]細胞株pFastBacHTCAT2ug
UMNSAH/DF-1細胞株pFastBacHT-CAT2ug
UM細胞株pFastBac12ug
UT-7細胞株pFastBac1-Gus2ug
V79細胞株pFastBac-C-His-TEV2ug
VCAP細胞株pFastBac-Dual2ug
VEROC1008(E6)細胞株pFastBac-N-GST-TEV2ug
VERO細胞株pFBDM2ug
小鼠雜交瘤細胞(抗HLA-A2)；BB7.2運輸B3GALNT1 β1，3半乳糖轉移酶3多克隆抗體 0.2ml
B4GALT7/GlcNAc beta 半乳糖轉移酶7亞基β1,4多克隆抗體 0.2ml
B7-1/CD80 刺激分子B7-1蛋白多克隆抗體 0.1ml
B7-DC/CD273/PDL2 程序性死亡配體2多克隆抗體 0.1ml
B7-H1/PD-L1/CD274 程序性死亡配體1多克隆抗體 0.1ml
B7H4 B7-H4多克隆抗體 0.1ml
BAALC 腦和急性白血病胞漿蛋白多克隆抗體 0.2ml
BAAT 長鏈脂肪酸酰基水解酶多克隆抗體 0.2ml
BAAT1/C7orf27 7號染色體開放閱讀框27多克隆抗體 0.2ml
BACE1/ASP2 β分泌酶多克隆抗體 0.1ml
BACH1/BRIP1 癌易感基因相互作用蛋白1多克隆抗體 0.1ml
Bacillus anthraci protein 炭疽桿菌菌體蛋白多克隆抗體 0.2ml
【培養指南】
小鼠雜交瘤細胞(抗HLA-A2)；BB7.2運輸對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時，可進行小鼠雜交瘤細胞(抗HLA-A2)；BB7.2運輸凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨，全國統一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。
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