国产一区二区三区撒尿在线丨丝袜一区二区三区丨日韩美女黄色片丨99久久婷婷国产综合精品青草免费丨日本人毛片丨超碰caopor丨国产精品一级在线丨欧美日韩在线不卡

雜交瘤細胞株；F7-P-01品牌現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

細胞名稱  雜交瘤細胞株；F7-P-01品牌
形態特性 淋巴母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

?

細胞分類：
*種：
雜交瘤細胞株；F7-P-01品牌是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
以下是雜交瘤細胞株；F7-P-01品牌的相關產品，了解更多小鼠源細胞點擊進入。
質量規格：美國進口CalciumFolinate亞鈣（標準品）

質量規格：美國進口Folinicacidcalciumsalthydrate亞鈣水合物

質量規格：美國進口Linoleicacid(分析標準品,≥99.0%(GC))

質量規格：美國進口CholesterolLinoleate酯(>95.0%(T))

質量規格：美國進口MethylLinoleate甲酯(>99.0%(GC)，標準物質)

質量規格：美國進口AllatostatinIV咽側體抑制素Ⅳ

質量規格：美國進口Carmine胭脂紅

質量規格：美國進口Carmine胭脂紅（標準品）

2-O-乙酰山椒子烯CAS訂購|咨詢規格：10mg

CAS103-82-2訂購|咨詢規格：20mg

CAS98-92-0訂購|咨詢規格：20mg

正丁胺CAS109-73-9訂購|咨詢規格：50mg

20(R)CAS訂購|咨詢規格：20mg

南五味子CAS訂購|咨詢規格：1g

沉香對照藥材CAS訂購|咨詢規格：0.5g

丹參IIACAS568-72-9訂購|咨詢規格：20mg

茅蒼術醇CAS23811-08-7訂購|咨詢規格：10mg

地錦草CAS訂購|咨詢規格：1g

貝萼皂苷元CAS6989-24-8訂購|咨詢規格：20mg
雜交瘤細胞株；F7-P-01品牌VAV1  鳥苷酸轉換因子VAV1多克隆抗體     0.2ml

VAV2  癌基因VAV2多克隆抗體     0.2ml

VAV3  核苷酸交換因子VAV3多克隆抗體     0.2ml

VCAM-1  血管內皮細胞粘附分子多克隆抗體     0.1ml

VCAM-1/CD106/L1CAM  血管內皮細胞粘附分子多克隆抗體     0.1ml

VCP  含纈酪肽蛋白多克隆抗體     0.1ml

VDAC  等電壓依賴性陰離子通道多克隆抗體     0.2ml

VDAC3  線粒體外膜孔蛋白3多克隆抗體（電壓依賴陰離子通道蛋白3）     0.2ml

VDCC-L alpha/CCHL1A1  L-型電壓依賴型鈣通道α多克隆抗體     0.1ml

VEGF  血管內皮生長因子多克隆抗體     0.1ml

VEGF  血管內皮生長因子多克隆抗體     0.1ml

VEGF  血管內皮生長因子多克隆抗體     0.1ml
【培養指南】
雜交瘤細胞株；F7-P-01品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時，可進行雜交瘤細胞株；F7-P-01品牌凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨，全國統一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。