產品名稱：大鼠表皮角質形成細胞
產品特點：大鼠表皮角質形成細胞公司正在出售的產品5E Others Rat 大鼠 CD73 / 5E 人細胞裂解液 SMC-1(人胸膜瘤細胞) 胃黏膜上皮Many CL-0233THP-1(人髓系白血病單核細胞)
產品型號：
更新日期：2024-12-10
訪問次數：343
大鼠表皮角質形成細胞的詳細資料：
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
產品名稱：大鼠表皮角質形成細胞
英文名稱：Rat Epidermal Keratinocyte Cells
組織來源：皮膚組織
產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶
大鼠表皮角質形成分離自皮膚組織；表皮位于動物皮膚的外層，由胚胎時期外胚層形成，具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結構，由復層扁平上皮構成。從基底層到表面可分為五層，即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質層。表皮角質形成細胞是一種能合成角質蛋白的上皮細胞，此類細胞為表皮的主體，由表皮深層始逐漸增殖、分化，并在成為角化的角質細胞中，細胞核與細胞器消失，細胞亦失去生理功能而脫落。未脫落部分對機體尚有保護作用，故不必在洗擦身體時用力搓擦，使其過早脫失。表皮角質形成細胞主要分布于表皮基底層，在上皮程序性死亡后，細胞產生角化并移向表皮。體外培養的表皮角化細胞容易導致終末分化，不能充分增殖。角質形成細胞最終產生角質蛋白，在其向角質細胞演變過程中，一般可以分為四層，即基底層、棘層、顆粒層以及角質層。有人把前三層或前二層稱為生發層或馬爾匹基層。此外，在某些部位，特別在掌跖部位，角質層下方還可見到透明層。
公司實驗室分離的大鼠表皮角質形成層先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠表皮角質形成經PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
大鼠胱抑素SA(CST2)檢測試劑盒 ，英文名： CST2 ELISA Kit
Rabbit apolipoprotein B100 (apo-B100) ELISA Kit 兔載脂蛋白B100(apo-B100)檢測試劑盒
甲型流感病毒H3亞型(IAV-H3)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMMP-7ELISAkit大鼠基質金屬蛋白酶7
體液基質金屬蛋白酶(MMP-10)活性熒光定量檢測試劑盒20次
ELISAKitICAM-1/CD54犬細胞間粘附分子1
CTNNB1重組小鼠 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
低氧誘導因子1α(HIF1α)重組蛋白 Recombinant Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a)
PSME2重組人 PSME2 / PA28b 蛋白 Protein
CAMKV Protein Human 重組人 CAMKV 蛋白 (His & GST 標簽)
ACVRL1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (Fc 標簽)
低氧誘導因子1α(HIF1α)重組蛋白 Recombinant Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a)
CAMKV Protein Human 重組人 CAMKV 蛋白 (His & GST 標簽)
CTNNB1重組小鼠 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
ACVRL1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (Fc 標簽)
PSME2重組人 PSME2 / PA28b 蛋白 Protein
鴨白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai ganglioside aibody (GM1) ELISA Kit 人抗抗體(GM1)檢測試劑盒
HumanSubstanceP,SPELISAKit 人p物質(SP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforAChRab(Mouseacetylcholinereceptoraibody)ELISAKit小鼠乙酰受體抗體
鹽酸化學法石蠟切片抗原修復處理試劑盒50次
Mousepituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISAKit小鼠垂體腺苷酸環化酶激活肽(PACAP)檢測試劑盒規格：96T/48T
大鼠表皮角質形成細胞氧化酶（XOD）測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
葡萄糖氧化酶（GOD）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
多酚氧化酶(PPO）測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
蛋白質羰基測試盒 紫外分光光度法 50管/24樣
取材→分離→培養和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
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