產(chǎn)品名稱：大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞
產(chǎn)品特點：大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品ACO2 Others Human 人 ACO2 / Aconitase 2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人細胞裂解液 犬腎細胞;MDCK(NBL-2) 新生兒表皮角化細胞Many Caco-2，
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-10
訪問次數(shù)：299
大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞的詳細資料：
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
產(chǎn)品名稱：大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞
英文名稱：Rat Pulmonary Great Vein Endothelial Cells
組織來源：肺靜脈組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
大鼠肺大靜脈內(nèi)皮分離自肺大靜脈組織；肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動物中，把動脈血由肺送回心臟的靜脈，是一個靜脈里流動脈血的血管。左右1對，共4條，兩條連接右肺，兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接，而與右心房或體靜脈系統(tǒng)連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動脈高壓，是由于肺靜脈內(nèi)血液淤滯而引起的肺動脈高壓。正常情況下，肺循環(huán)具有血壓低、阻力小和順應(yīng)性大的特點，肺動脈壓力高低取決于單位時間內(nèi)肺動脈血流量和肺血管的阻力，要維持肺循環(huán)的低壓、低阻的狀態(tài)，必須保證整個肺循環(huán)系統(tǒng)的暢通無阻，血液順利地由肺動脈經(jīng)毛細血管進入肺靜脈，再入左心室，經(jīng)過左心室收縮進入體循環(huán)，才能避免肺動脈內(nèi)壓力升高。細胞呈多邊形鵝卵石狀排列；該細胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡、合成和分泌細胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。
公司實驗室分離的大鼠肺大靜脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的大鼠肺大靜脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠S100-A5蛋白(S100A5)檢測試劑盒 ，英文名： S100A5 ELISA Kit
Rabbit adrenomedullin (ADM) ELISA Kit 兔子腎上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測試劑盒
ELISA 小鼠抗復(fù)合物(mouse TAT) 進口分裝
CLIAKitforIFN-Beta/IFNB(HumanIerferonBeta)ELISAKit人β干擾素
通用型H5N1試劑盒20次
ELISAKitVB6大鼠B6
LAYN重組食蟹猴 Layilin / LAYN 蛋白 Protein
MBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86 0.5mgMBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86) 髓鞘堿性蛋白(多肽抗原)
CD28重組人 CD28 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein
CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白
IL17A Protein Mouse 重組小鼠 IL17 / IL17A 蛋白
MBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86 0.5mgMBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86) 髓鞘堿性蛋白(多肽抗原)
CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白
LAYN重組食蟹猴 Layilin / LAYN 蛋白 Protein
IL17A Protein Mouse 重組小鼠 IL17 / IL17A 蛋白
CD28重組人 CD28 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein
小鼠組織蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai double sanded DNA aibody / natural aibody DNA (dsDNA) ELISA Kit 人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)檢測試劑盒
Human5-hydroxyindolaceticacid,5-HIAAELISAKit 人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforACE(HumanAngiotensinconveingenzyme)ELISAKit人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶
藥品環(huán)(cyclamate)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20次
MousePeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISAKit小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞鴨子胱天蛋白酶3(Casp-3)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
鴨子白介素12（IL-12）檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
鴨子β干擾素(IFN-β/IFNB)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
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