產(chǎn)品名稱：雞肺微血管內(nèi)皮細胞
產(chǎn)品特點：雞肺微血管內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品HA Others H4N6 甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 IL13RA1 Others Human 人 IL13Ra1 人細胞裂解液 CD55 Others Human
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-11
訪問次數(shù)：438
雞肺微血管內(nèi)皮細胞的詳細資料：
產(chǎn)品名稱：雞肺微血管內(nèi)皮細胞
英文名稱：Chicken Pulmonary Microvascular Endothelial Cells
組織來源：肺
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
雞肺微血管內(nèi)皮分離自肺組織；肺是機體的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆蓋于心之上。肺有分葉，左二右三，共五葉。肺經(jīng)肺系（指氣管、支氣管等）與喉、鼻相連，故稱喉為肺之門戶，鼻為肺之外竅。微血管內(nèi)皮細胞密切參與包括再生、發(fā)育、傷口愈合等一系列生理及炎癥反應(yīng)。細胞呈梭形或多角形，形成單層后呈鵝卵石樣或鋪路石樣排列。肺微血管內(nèi)皮細胞構(gòu)成半選擇性屏障，該屏障對于肺氣體交換，調(diào)節(jié)液體和可溶物在血液與肺間質(zhì)之間的流動具有重要意義。
實驗室分離的雞肺微血管內(nèi)皮采用組織貼塊法并結(jié)合內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實驗室分離的雞肺微血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：內(nèi)皮細胞樣
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
雞肺微血管內(nèi)皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
大鼠白細胞介素6(IL-6)檢測試劑盒 ，英文名： IL-6 ELISA Kit
Mouse macrophage inflammatory protein 1 alpha (MIP-1 alpha /CCL3) ELISA Kit 小鼠巨噬細胞性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)檢測試劑盒
MouseorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit 小鼠孤腓肽(OFQ/N)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanorosomucoid,ORMELISAKit人類粘蛋白
同位素核酸(酶切產(chǎn)物)蛋白結(jié)合DNA酶足跡法分析試劑盒10次
ELISAKitG-CSF大鼠粒細胞集落刺激因子
PIGR重組人 PIGR 蛋白 (365 Ser/Gly, His 標簽) Protein
無翅型MMTV整合位點家族成員1(WNT1)重組蛋白 Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 1 (WNT1)
ITIH3重組人 ITIH3 蛋白 Protein
EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His & Fc 標簽)
NP Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 核蛋白 (Nucleoprotein / NP)
無翅型MMTV整合位點家族成員1(WNT1)重組蛋白 Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 1 (WNT1)
EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His & Fc 標簽)
PIGR重組人 PIGR 蛋白 (365 Ser/Gly, His 標簽) Protein
NP Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 核蛋白 (Nucleoprotein / NP)
ITIH3重組人 ITIH3 蛋白 Protein
小鼠角化細胞生長因子(KGF)檢測試劑盒 96T/48T
Human breast cancer susceptibility protein 2 (BFAA-2) ELISA Kit 人癌易感蛋白2(BFAA-2)檢測試劑盒
Humancytovillin/ezrinELISAKit 人細胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(cytovillin/ezrin)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanai-chorionicgonadoopin-aibody,AhCGAb檢測試劑盒人抗人絨毛膜抗體(AhCGAb)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物還原型(GSH)濃度熒光定量檢測試劑盒50次
Humanα2-Aiplasmin,α2-APELISAKit人α2抗纖溶酶(α2-AP)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
雞肺微血管內(nèi)皮細胞小鼠膽囊收縮素/腸促肽(CCK)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠6前列腺素(6-K-PG)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
| 如果你對雞肺微血管內(nèi)皮細胞感興趣，想了解更詳細的產(chǎn)品信息，填寫下表直接與廠家聯(lián)系： |