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產(chǎn)品名稱：人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品kasumi-1, 人白血病細(xì)胞株 Human 大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 恒河猴腎細(xì)胞;RM-1 SF126細(xì)胞，人腦瘤細(xì)胞 表皮葡萄球菌 人腎上皮細(xì)胞總RNAHREpiC NA 人淋巴成纖維細(xì)胞 (HLF) 小鼠紅白血病細(xì)胞;MEL
產(chǎn)品型號(hào)：
更新日期：2024-12-11
訪問次數(shù)：302
人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞的詳細(xì)資料：
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
人口腔角質(zhì)形成分離自口腔組織；口腔黏膜在組織學(xué)形態(tài)上分為上皮、固有層和黏膜下層；口腔黏膜上皮細(xì)胞按是否參與角化被分為角質(zhì)形成細(xì)胞與非角質(zhì)形成細(xì)胞，主要由角質(zhì)形成細(xì)胞構(gòu)成；前者組成復(fù)層鱗狀上皮，后者游離分布于上皮層內(nèi)。根據(jù)在口腔內(nèi)部位的不同，復(fù)層鱗狀上皮可分為角化、不全角化或無角化型等幾類。以角化型上皮為例，由上皮的深面至淺面可分為基層、棘層、粒層及角化層等四層。
產(chǎn)品名稱 | 人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞 | 組織來源 | 口腔 |
英文名稱 | Human Oral Keratinocyte Cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗(yàn)室分離的人口腔角質(zhì)形成采用先機(jī)械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)室分離的人口腔角質(zhì)形成經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基：基礎(chǔ)培養(yǎng)基，含FBS、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
傳代特性：2-3代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
人口腔角質(zhì)形成體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠補(bǔ)體C5a(C5a)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： C5a ELISA Kit
Mouse alpha 2 aiplasmin (alpha 2-AP) ELISA Kit 小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)檢測(cè)試劑盒
ELISA 小鼠促紅細(xì)胞生成素(mouse EPO) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforKLK8(Humanurokinase-typeplasminogenactivator)ELISAKit人8
通用型鮑氏志賀菌Shigellaboydii試劑盒20次
ELISAKitHD大鼠組織蛋白去乙?；?/span>
IL12RB2重組小鼠 IL12RB2 / IL12R-beta 2 蛋白 Protein
Apo J/Clusterin- Alpha/ Beta(Apolipoprotein J 0.5mgApo J/Clusterin- Alpha/ Beta(Apolipoprotein J) 凝聚素α/β抗原
SHH重組人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 198-462, His 標(biāo)簽) Protein
HTRA2 Protein Human 重組人 HTRA2 / OMI 蛋白
REG4 Protein Rat 重組大鼠 REG4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
Apo J/Clusterin- Alpha/ Beta(Apolipoprotein J 0.5mgApo J/Clusterin- Alpha/ Beta(Apolipoprotein J) 凝聚素α/β抗原
HTRA2 Protein Human 重組人 HTRA2 / OMI 蛋白
IL12RB2重組小鼠 IL12RB2 / IL12R-beta 2 蛋白 Protein
REG4 Protein Rat 重組大鼠 REG4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
SHH重組人 SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 198-462, His 標(biāo)簽) Protein
小鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat iercellular adhesion molecule 2 (ICAM-2/CD102) ELISA Kit 大鼠細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)檢測(cè)試劑盒
Humanangiotensinogen,aGTELISAKit 人血管緊張素原(aGT)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanCompleme7,C7檢測(cè)試劑盒人補(bǔ)體7(C7)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
組織BMK激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinA，SP-AELISAKit人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞兔兒茶酚胺(CA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔交聯(lián)物(PY)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔交聯(lián)物(PY)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISAKit ELISA. 96T/48T
注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
| 如果你對(duì)人口腔角質(zhì)形成細(xì)胞感興趣，想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息，填寫下表直接與廠家聯(lián)系： |