產(chǎn)品名稱：人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞
產(chǎn)品特點：人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品NCI-H209 人小細胞肺癌細胞 HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人細胞裂解液 WWP2 Others Human 人 WWP2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 人肝竇內(nèi)皮細胞
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-12
訪問次數(shù)：292
人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞的詳細資料：
細胞簡介：
人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮分離自視網(wǎng)膜組織；視網(wǎng)膜居于眼球壁的內(nèi)層，是一層透明的薄膜。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺層組成，兩層間在病理情況下可分開，稱為視網(wǎng)膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連，由色素上皮細胞組成，它們具有支持和營養(yǎng)光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學上視網(wǎng)膜分為10層，由外向內(nèi)分別為：色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內(nèi)顆粒層、內(nèi)叢狀層、神經(jīng)節(jié)細胞層、神經(jīng)纖維層、內(nèi)界膜。視網(wǎng)膜內(nèi)層為襯于血管膜內(nèi)面的一層薄膜，有感光作用；后部鼻側有一視神經(jīng)乳頭。視網(wǎng)膜上的感覺層是由三個神經(jīng)元組成。神經(jīng)元是視細胞層，專司感光，它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網(wǎng)膜上，而視錐細胞則在中心凹處多。層叫雙節(jié)細胞，約有10到數(shù)百個視細胞通過雙節(jié)細胞與一個神經(jīng)節(jié)細胞相聯(lián)系，負責聯(lián)絡作用。第三層叫節(jié)細胞層，專管傳導。視網(wǎng)膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構，它貼于眼球的后壁部，傳遞來自視網(wǎng)膜感受器沖動的神經(jīng)纖維跨越視網(wǎng)膜表面，經(jīng)由視神經(jīng)到達出口。視網(wǎng)膜的分辨力是不均勻的，在黃斑區(qū)，其分辨能力強。它是組成血管腔面單層扁平上皮樣細胞，它所產(chǎn)生和分泌的生物活性物質(zhì)對維持血管張力、調(diào)節(jié)血壓、抗血栓形成等有重要作用，在視網(wǎng)膜血管疾病的發(fā)病機制中有重要病理生理學意義。由于從不同的組織和器官獲得的內(nèi)皮細胞具有不同的特性，在腦和視網(wǎng)膜中，這些內(nèi)皮細胞具有內(nèi)屏障的功能，在調(diào)節(jié)血管生理狀態(tài)，釋放血管活性物質(zhì)以及新生血管的形成中發(fā)揮著重要作用，體外分離培養(yǎng)RCEC對研究視網(wǎng)膜血管性疾病發(fā)生發(fā)展的病理生理機制以及疾病的早期防治具有重要臨床意義。
產(chǎn)品名稱 | 人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞 | 組織來源 | 視網(wǎng)膜組織 |
英文名稱 | Human Retinal Microvascular Endothelial Cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
方法簡介：
公司實驗室分離的人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮采用膠原酶-混合消化法結合密度梯度離心法、后通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠絲酸/蘇酸蛋酸酶(STK)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠乳酸脫氫酶(LDH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠抗紅細胞抗體(RBC)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat oponin I (Tn- I) ELISA Kit 大鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)試劑盒
HumanPhospholipaseC,PLCELISAKit 人0酯酶C(PLC)試劑盒 96T/48T 進口分裝
DeerSerumamyloidA,SAA試劑盒血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒規(guī)格：96T/48T
載玻片細胞線粒體復合物II蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
MouseEndotheliallipase,ELELISAKit小鼠內(nèi)皮脂肪酶(EL)試劑盒規(guī)格：96T/48T
HA重組甲型流感 H2N2 (A/Japan/305/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein
PEPT2 (Peptide-transporters 2 0.5mgPEPT2 (Peptide-transporters 2) 腸道肽轉運蛋白2/小肽轉運蛋白2抗原
STIM1重組人 STIM1 / GOK 蛋白 Protein
CIRBP Protein Human 重組人 CIRBP / Cold-inducible RNA-binding 蛋白
CD40 Protein Human 重組人 CD40 / TNFRSF5 蛋白 (His & Fc 標簽)
PEPT2 (Peptide-transporters 2 0.5mgPEPT2 (Peptide-transporters 2) 腸道肽轉運蛋白2/小肽轉運蛋白2抗原
CIRBP Protein Human 重組人 CIRBP / Cold-inducible RNA-binding 蛋白
HA重組甲型流感 H2N2 (A/Japan/305/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein
CD40 Protein Human 重組人 CD40 / TNFRSF5 蛋白 (His & Fc 標簽)
STIM1重組人 STIM1 / GOK 蛋白 Protein
人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞大鼠食欲素A(OXA)試劑盒 ，英文名： OXA ELISA Kit
Mouse vitamin D2 (VD2) ELISA Kit 小鼠2(VD2)試劑盒
Rat5-Nucleotidase,5-ELISAKit 大鼠5核苷酸酶(5-)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHDL(HumanHighdensitylipoprotein)ELISAKit人高密度脂蛋白
細胞KB激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKiANKL倉鼠核因子κB受體活化因子配基
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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