產品名稱：小鼠嗅鞘細胞
產品特點：小鼠嗅鞘細胞公司正在出售的產品小鼠腹水瘤細胞;S-180 EDAR Others Human 人 EDAR / DL 人細胞裂解液 小鼠網織細胞肉瘤;M5076 293FT細胞，表達SV40T抗原人胚腎上皮細胞 大鼠肝細胞瘤,H4-II-E-C3細胞 CL-0324BT-20(人癌細胞) NRK-52E
產品型號：
更新日期：2024-12-17
訪問次數：351
小鼠嗅鞘細胞的詳細資料：
產品名稱：小鼠嗅鞘細胞
英文名稱：Mouse Olfactory Ensheathing Cells
組織來源：嗅球組織
產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶
小鼠嗅鞘分離自嗅球組織；嗅鞘細胞（OECs）是在功能上介于施旺細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊的膠質細胞，具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘作用等；為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移的特性，使其成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。嗅鞘細胞是目前所發現的極少數的中樞神經系統可以再生細胞之一，其特點為終身具有神經再生功能，還能夠釋放多種神經營養因子、神經粘附分子。被認為是髓鞘化能力強的膠質細胞，逐漸用于治療脊髓損傷。嗅鞘細胞與膠質細胞、雪旺細胞在表現型上有共同點，它們都能促進軸突的再生，主要區別在于嗅鞘細胞不但存在于中樞神經系統，也存在于外周神經中。嗅鞘細胞被認為是一種可塑性很高的細胞，它可表現出多種細胞形態和細胞表面標志，在嗅系統發育過程中，嗅鞘細胞根據其在組織定位的不同而有不同的抗原表型，其中P75NTR、GFAP、和O4可標記大部分在體嗅鞘細胞，然而在嗅球外神經層O4陽性嗅鞘細胞仍然可以在P75NTR陽性細胞層內分化成E-NCAM陽性的細胞層，還有一定比率的嗅鞘細胞P75NTR陰性而NY和S100表型為陽性。嗅黏膜中的神經元是生后才生長并在成年時繼續分化的神經元，壽命為4-12周，隨著新細胞的生長，又建立了新的神經支配關系。嗅鞘細胞存在于嗅神經及嗅球的神經層上，沿嗅神經的全長，從周圍神經系統到中樞神經分布。
公司實驗室分離的小鼠嗅鞘采用-膠原酶聯合消化法、結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的小鼠嗅鞘經GFAP免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 神經元細胞樣
傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
大鼠細胞色素P450家族成員1A2(CYP1A2)檢測試劑盒 ，英文名： CYP1A2 ELISA Kit
Mouse nerve nuition factor 4 (-4) ELISA Kit 小鼠神經營養因子4(-4)檢測試劑盒
Mousebrain-gpeptides,BGP/GehrelinElisakit 小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHSP-70(MouseHeatShockProtein70)ELISAKit小鼠熱休克蛋白70
細胞KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20次
ELISAKitIL-23大鼠白介素23
CAMK4重組小鼠 CAMK4 / CaMKIV 蛋白 Protein
S轉移酶μ2(GSTμ2)重組蛋白 Recombinant Glutathione S Transferase Mu 2, Muscle (GSTm2)
PLAC9重組人 PLAC9 / Placenta-specific 9 蛋白 (Fc 標簽) Protein
DPP10 Protein Human 重組人 DPP10 / DPRP3 蛋白
CD274 Protein Canine 重組狗 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 標簽)
S轉移酶μ2(GSTμ2)重組蛋白 Recombinant Glutathione S Transferase Mu 2, Muscle (GSTm2)
DPP10 Protein Human 重組人 DPP10 / DPRP3 蛋白
CAMK4重組小鼠 CAMK4 / CaMKIV 蛋白 Protein
CD274 Protein Canine 重組狗 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 標簽)
PLAC9重組人 PLAC9 / Placenta-specific 9 蛋白 (Fc 標簽) Protein
小鼠抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat ai endomysial aibody IgA (EMA IgA) ELISA Kit 大鼠抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)檢測試劑盒
HumanHemoglobinH,HbHELISAKit 人血紅蛋白H(HbH)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42檢測試劑盒96T人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)檢測試劑盒規格：96T/48T
植物多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量檢測試劑盒20次
MonkeyCollageypeⅣ,ColⅣELISAKit猴Ⅳ型膠原(ColⅣ)檢測試劑盒規格：96T/48T
小鼠嗅鞘細胞小鼠骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠半胱酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠第八因子相關抗原(FⅧAg)ELISAKit ELISA. 96T/48T
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