產(chǎn)品名稱：大鼠肺微血管周細(xì)胞
產(chǎn)品特點：大鼠肺微血管周細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠腹部脊髓神經(jīng)元(RVSCI)(1×106) AAV-293(人胚細(xì)胞) 原代軟骨細(xì)胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝：1ml 中國倉鼠卵巢細(xì)胞;TPO-CHO-I 人氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 C127 小鼠細(xì)胞
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-17
訪問次數(shù)：546
大鼠肺微血管周細(xì)胞的詳細(xì)資料：
產(chǎn)品名稱：大鼠肺微血管周細(xì)胞
英文名稱：Rat pulmonary microvascular pericytes
組織來源：肺組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡介：
肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成半選擇性屏障，該屏障對于肺氣體交換，調(diào)節(jié)液體和可溶物在血液與肺間質(zhì)之間的流動具有重要意義。它還具有代謝功能，可以執(zhí)行一定的非呼吸功能。在肺損傷中，肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞是活性氧類的重要靶細(xì)胞之一。在肺炎的發(fā)生過程中，神經(jīng)體液介質(zhì)和氧化劑作用于內(nèi)皮細(xì)胞，使得細(xì)胞間隙滲透性增加，蛋白質(zhì)由血液進入間質(zhì)。細(xì)胞間隙滲透性的增加導(dǎo)致低氧血癥，出現(xiàn)呼吸窘迫綜合征和非心源性肺水腫。
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來源于實驗動物的正常肺組織。
2)細(xì)胞鑒定：血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：上皮樣，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf 原代周 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
大鼠無翅型MMTV整合位點家族成員3(W3)檢測試劑盒 ，英文名： W3 ELISA Kit
Mouse leptin (LEP) ELISA Kit 小鼠瘦素(LEP)檢測試劑盒
MousecomplemefactorH,CFHELISAKit 小鼠補體因子H(CFH)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHSPgp96ELISAKit大鼠熱休克蛋白糖蛋白96
細(xì)胞NADH心肌黃酶活性染色試劑盒100次
ELISAKitIL-1大鼠白介素1
TLR2重組大鼠 TLR2 蛋白 Protein
GAD-65 (glutamate decarboxylase 0.5mgGAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷脫羧酶-65(C端多肽)
CD82重組人 CD82 / KAI-1 蛋白 Protein
ENPP5 Protein Human 重組人 ENPP5 蛋白
SLAMF6 Protein Mouse 重組小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白
GAD-65 (glutamate decarboxylase 0.5mgGAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷脫羧酶-65(C端多肽)
ENPP5 Protein Human 重組人 ENPP5 蛋白
TLR2重組大鼠 TLR2 蛋白 Protein
SLAMF6 Protein Mouse 重組小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白
CD82重組人 CD82 / KAI-1 蛋白 Protein
小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat soluble cell differeiation aigen 30 ligand (sCD30L) ELISA Kit 大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30配體(sCD30L)檢測試劑盒
HumanNOD-likereceptor9,NLRELISAKit 人NOD樣受體(NLR)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanai-filaggrinaibody,AFA檢測試劑盒人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物精(arginine)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次
HumanVitaminD，VDELISAKit人(VD)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠肺微血管周細(xì)胞小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠層連蛋白/板層素(LN)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠補體因子H(CFH)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
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